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Validation des procédés de fabrication aseptique

Validation des procédés de fabrication aseptique

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Objectifs
Programme
  • Acquérir les connaissances nécessaires relatives aux procédés de fabrication aseptique
  • Connaître les exigences réglementaires propres aux procédés de fabrication aseptique
  • Identifier les activités annexes aux procédés de fabrication aseptiqueAcquérir une démarche et une méthode à suivre pour la mise en œuvre des simulations aseptiques
  • Découvrir le principe de fonctionnement des unités de connexion aseptique, des isolateurs et des RABS

Synthèses sur le contexte et les exigences réglementaires

  • En quoi consiste un procédé de fabrication aseptique ?
  • Panorama des domaines d’application des procédés aseptiques
  • Prendre connaissance de la réglementation et des exigences entourant ce procédé de fabrication
  • Prendre connaissances des modifications concernant l’annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication

Assimiler les fondamentaux des procédés aseptiques : fonctionnement et modalités

  • Synthèses sur les modalités à respecter concernant :
    • La conception des locaux
    • Contrôle environnemental des locaux
    • Les principes d’hygiène :  stérilisation du matériel et des équipements
  • Mise au point sur les modalités d’habilitation du personnel et de règles de présence
  • Synthèse sur la documentation entourant les procédés aseptiques
  • Focus sur l’analyse de risques sur les étapes de procédés aseptiques

Réaliser des simulations aseptiques : synthèse sur la démarche générale

  • Comprendre les tenants et aboutissants de la simulation aseptique (MFT / APS)
    • Définition des fréquences et du nombre de simulations
    • Choix du milieu de culture utilisé
    • Nettoyage après répartition de milieu
    • Maîtriser les étapes de déroulement des simulations :
    • Matériel utilisé
    • Durée de répartition du milieu
    • Taille de lot et volume de remplissage
    • Opérations à simuler
    • Cas défavorables (« worst cases ») et stratégie appliquée
    • Contrôles d’environnement
    • Identification et inspection visuelle des contenants
    • Incubation
  • Prendre connaissance des modalités liés aux résultats et analyses
  • Synthèse sur la documentation entourant les simulations aspetiques
  • Comment gérer les déviations pendant une étape de simulation

Maîtriser les principes d’utilisation de l’isotechnie

  • Comprendre en quoi consiste un RABS : Restricted-acces barrier system
  • Comprendre le fonctionnement et l’utilisation d’un isolateur
  • Découvrir les spécificités et différences de ces deux technologies : RABS/ isolateur
  • Maîtriser les principes d’utilisation des gants dans ces systèmes de protection
  • Synthèse sur les principes de décontamination à mettre en œuvre en isolateur/RABS

Maîtriser l’utilisation et le fonctionnement des connecteurs aseptiques

  • Comment fonctionnent les connecteurs de transfert de fluide ?
  • Synthèses sur les applications industrielles de ces équipements
Public visé

La formation s'adresse à des professionnels de l'industrie pharmaceutique

Prérequis

Aucun prérequis n'est nécessaire pour suivre la formation validation des procédés de fabrication aseptique 

Méthodes pédagogiques
  • Support pédagogique de la formation validation des procédés de fabrication aseptique
  • Apports théoriques et pratiques
  • Etudes de cas, exercices, QCM
  • Echanges et interactivité entre les stagiaires et le formateur

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